到 2030 年，全球过敏免疫疗法市场规模将达到 33.3 亿美元，复合年增长率为 9.2%

2022 年全球过敏免疫治疗市场规模达到 16.3 亿美元。Vantage Market Research 预计到 2030 年该市场规模将达到 33.3 亿美元，2024-2030 年期间的增长率 (CAGR) 为 9.2%。

目录

介绍

过敏是指免疫系统对通常无害的物质产生异常反应，影响 10% 至 40% 的人口。哮喘和过敏性鼻炎是呼吸道过敏的例子。值得注意的是，10% 至 40% 的过敏性鼻炎患者也患有过敏性哮喘，60% 至 80% 的哮喘患者也有持续的过敏性鼻炎症状。过敏性鼻炎是哮喘管理不善的已知风险因素，因为患有严重过敏性鼻炎和哮喘的人的哮喘控制率较差，是没有这种疾病的人的 4-5 倍。鉴于过敏性鼻炎的重大影响及其经常与哮喘共存的性质，找到既能解决过敏根本原因又能同时对两种疾病有益的治疗方案至关重要。唯一能解决过敏根本原因的治疗方法是过敏免疫疗法或 AIT。因此，预计到 2030 年，全球过敏免疫疗法市场价值将达到 33.3 亿美元，未来七年将呈 9.20% 的指数增长。这种疗法通过反复给药逐渐提高免疫系统对过敏物质的耐受性，从而调节免疫反应。

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全球过敏免疫治疗市场顶级公司

• 默克集团（德国）
• Anergis SA（瑞士）
• ASIT Biotech（比利时）
• Jubilant Pharma（Hollister Allergy）（美国）
• Leti Pharma（西班牙）
• Stallergenes Greer（瑞士）
• ALK-Abello A/S（丹麦）
• 过敏治疗公司（英国）
• DBV Technologies（法国）
• HAL 过敏集团（荷兰）
• Aimmune Therapeutics（美国） 

解释作用机制和交叉反应

哮喘症状受各种已知风险和因素的影响，这些风险和因素会增加或减少患哮喘的可能性。此外，特定的分子机制在哮喘的诱发中也发挥着作用。最近，人们对哮喘的看法和理解发生了变化。研究人员现在不再关注个体因素，而是考虑暴露组框架，该框架在研究哮喘及其治疗方法时假设人体微生物群落、个人遗传和独特环境存在不平衡。通过更多地了解疾病的遗传学和导致健康问题的因素，可以解决哮喘症状的预防和治疗问题。 

未来的进步：未来疗法的预览

最近，免疫疗法取得了重大进展，显示出未来治疗的良好潜力。正在开发新颖和富有创意的策略来解决安全问题并降低免疫疗法期间发生严重过敏反应的可能性。这包括提供各种过敏原制剂，包括改良重组过敏原、重组过敏原和类过敏原。正在对病毒样颗粒、CpG 基序和 MPL 和氢氧化铝等佐剂进行进一步研究，这些佐剂已被证明可以增强免疫反应并提高安全性和有效性。

过敏原免疫疗法的新方法包括在皮肤上涂抹提取物贴片或将其注射到腹股沟淋巴结中。通过使用重组技术或对过敏原分子进行化学改变，它们的反应性会降低，并可能抑制某些免疫反应或刺激特定受体。这些进步提供了可以改变疾病、证明具有成本效益并改善整体生活质量的治疗方法。

过敏免疫疗法的未来发展方向是精准医疗，即根据患者个体情况量身定制治疗方案。这种方法强调个性化和针对患者的策略。虽然免疫疗法可以有效预防哮喘发展和新的致敏，但这些积极结果主要见于儿童。相比之下，成人需要不同的评估，主要重点是缓解过敏症状。

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区域动态与合作努力

过敏已成为欧洲重大的公共卫生危机，影响超过 1.5 亿人。据估计，欧洲 20% 的儿童患有哮喘，15% 患有过敏性皮肤病，8% 患有食物过敏，高达 30% 患有过敏性鼻炎或结膜炎。在未来几十年，专家认为超过一半的欧洲人可能患有某种过敏症。唯一可以显著改变疾病进程的医疗干预措施是过敏原特异性免疫疗法。大量研究表明，过敏免疫疗法可以改变疾病进程，降低长期成本，并显著提高过敏患者的生活质量。

欧洲政府正在采取行动解决过敏问题并促进个人和公众健康，具体方法如下：

提高对过敏原特异性免疫疗法的认识

有必要开展宣传活动和教育计划，让患者了解这种治疗的好处，特别是对于那些对对症药物治疗反应不佳的患者。

更新医疗保健政策以支持过敏原特异性免疫疗法通过在健康规划中优先考虑这种治疗并设计通过国家健康保险提供财政支持的政策，可以减少过敏的长期影响，从而节省成本并改善生活质量。

优先资助过敏原特异性免疫疗法研究

需要开展更多研究来改善过敏症的诊断和治疗。欧洲资助计划应支持研究以充分发挥其潜力。 

监测过敏的经济影响

考虑到受影响的人群庞大，评估不同过敏治疗的成本和效益至关重要。过敏原特异性免疫疗法等治疗可解决症状和长期后果，从长远来看更具成本效益。 

简化过敏服务

欧洲各地过敏治疗的可及性各不相同。广泛的医疗专业人员应接受教育和培训，以确保有需要的人能够获得过敏原特异性免疫疗法。

过敏原免疫疗法研究的先驱

为了应对日益严重的过敏症和日益增多的危及生命的紧急情况，HAL Allergy 积极致力于开发治​​疗方法。该公司致力于提高过敏患者的生活质量，满足专业客户的需求。HAL Allergy 致力于利用专有技术和专业知识扩大其产品组合。主要重点是创建一个全面的、前瞻性的管道，以解决重要的过敏原。HAL Allergy 还致力于不断开发创新疗法。开发计划包括针对呼吸道过敏（豚草、螨虫）和食物过敏（花生）的持续临床试验，旨在解决尚未满足的医疗需求，并为患者和医疗保健专业人士提供有效的解决方案。 

临床试验项目

HAL Allergy 参与了一项全面的临床试验计划，重点关注全球相关过敏原。我们已启动一项有针对性的开发流程，涉及对人类志愿者的临床研究，以满足呼吸道和食物过敏治疗的迫切需求。这些试验旨在为我们开发的疗法的安全性和有效性提供有价值的见解。 

临床试验过程分为不同的阶段，每个阶段都有特定的研究目标： 

临床前试验：在进行人体试验之前进行，此阶段包括体内测试。

第一阶段试验：这些试验主要评估新药的安全性。该初始阶段涉及少数过敏患者，重点关注不同剂量下的潜在副作用。

第二阶段试验：此阶段致力于测试新药的安全性和有效性。确定最佳剂量是主要目标，研究涉及数百名盲法患者，以便进行仔细和客观的调查。 

第三阶段试验：确认性试验；这些试验使用选定的剂量，在更大范围的人群（从几百到几千名患者）中研究新药的安全性和有效性。这种大规模测试可以全面了解有效性。 

结论

总之，免疫疗法的发展前景不仅有望缓解症状，而且还能提供考虑到每位患者独特需求的个性化治疗方法。政府、HAL Allergy 等研究先驱和科学界的共同努力为未来铺平了道路，未来过敏不会主宰我们的生活。过敏免疫疗法的技术革命正在改变全球数百万过敏患者的生活。

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