到 2032 年，全球治疗性疫苗市场规模将达到 1400 亿美元，复合年增长率为 18.2%

2023 年全球治疗性疫苗市场规模达到 310 亿美元。Vantage Market Research 预计到 2032 年该市场规模将达到 1400 亿美元，2024-2032 年期间的增长率 (CAGR) 为 18.2%。

目录

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全球治疗性疫苗市场的顶级公司

• 阿吉努斯公司（美国）
• Argos Therapeutics Inc.（美国）
• 巴伐利亚北欧公司 (丹麦)
• Cel-Sci Corp.（美国）
• CSL 有限公司 (澳大利亚)
• 紧急生物解决方案公司（美国）
• 葛兰素史克公司 (英国)
• 默克公司（美国）
• 辉瑞公司 (美国)

慢性非传染性疾病的负担

在全球范围内，传染病仍然是导致死亡的主要原因。针对麻疹、脊髓灰质炎、白喉、破伤风和天花等疾病的传统疫苗接种已成功阻止和减轻了其影响。然而，其他一些传染病，包括流感、乙型肝炎、艾滋病毒、丙型肝炎和人乳头瘤病毒，仍然导致高死亡率。如今，慢性非传染性疾病占所有死亡人数的 71%，给全球社会带来沉重的经济负担，是导致疾病和死亡的主要原因。心脏病、癌症、呼吸系统疾病、糖尿病、高血压、阿尔茨海默病、高胆固醇、哮喘和慢性阻塞性肺病等疾病占所有死亡人数的 80% 以上。因此，需要能够增强人体免疫反应并有效治疗感染疾病的治疗性疫苗。这些疫苗可激活针对和杀死受感染细胞的特定免疫反应。

关于治疗性疫苗

治疗性疫苗已成为治疗传染性疾病和慢性非传染性疾病的一种有希望的方法。这些疫苗旨在预防和刺激特定的免疫反应，打破人体的免疫耐受性并针对已建立的感染。在临床前和临床阶段，正在探索三种主要形式的治疗性疫苗：基于分子、基于载体和基于细胞。

• 分子疫苗：分子疫苗包括肽/蛋白质、DNA 和 mRNA。这些疫苗利用新抗原、纯化的肽/蛋白质或 DNA/mRNA 编码的蛋白质与佐剂结合来引发免疫反应。
• 基于载体的疫苗：基于载体的疫苗利用天然或基因改造的细菌、病毒和酵母作为载体来表达抗原转基因。这种方法提供了一种有效的触发免疫反应的方法。
• 基于细胞的疫苗：基于细胞的疫苗包括树突状细胞和转基因细胞疫苗，利用树突状细胞或转基因细胞来表达和传递抗原。

治疗性疫苗旨在最大限度地诱导表位特异性T细胞或B细胞，能够靶向和消除受感染的细胞或产生特异性抗体来中和病毒。

治疗性疫苗的积极临床作用

美国国立卫生研究院强调，大量研究证明治疗性疫苗在治疗肿瘤和传染病方面具有积极的临床影响。越来越多的治疗性疫苗从基础实验室研究转向临床试验，这充分体现了这一进步。与传统药物相比，这些疫苗具有以下优势：特异性高、副作用最小、效果持久、耐药性低。

最新进展

个性化治疗和免疫调节：治疗性疫苗的最新进展正引领该领域走向个性化治疗。治疗性疫苗诱导的动态免疫反应允许持续适应和扩展，从而有助于形成更符合患者的免疫反应。临床研究提供了有关疫苗治疗作用的信息，凸显了疫苗作为个性化治疗黄金标准的潜力。

单克隆抗体、现代疫苗和基因疗法：生物技术、生物学和工程学的交叉推动了突破性趋势的发展。单克隆抗体、现代疫苗和基因疗法已成为生物技术领域的关键参与者。

基因工程：基因工程（也称为基因改良）利用生物技术，直接修改生物体的基因组。这包括插入新 DNA、移除或“敲除”基因，以及使用基因靶向技术进行精确修改。基因工程利用重组核酸技术改变生物体的遗传组成并产生新的可遗传遗传物质组合。

增强治疗性疫苗的策略

目前，各种治疗性疫苗策略正在临床试验中开发或评估中。这些策略可分为基于细胞的疫苗、亚单位疫苗和基因疫苗。克服肿瘤相关的免疫抑制是主要目标，这涉及在抗原选择、免疫佐剂、递送配方、功效、安全性和毒性考虑方面优化疫苗。此外，临床前研究强调了将疫苗与不同的免疫疗法（例如免疫检查点阻断）相结合以增强治疗效果的能力。

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竞争格局

截至 2023 年 8 月，几项值得注意的发展塑造了治疗性疫苗市场的竞争格局：

• NextGen 项目：美国卫生与公众服务部为 NextGen 项目拨款超过 14 亿美元，这是一项 50 亿美元的计划，旨在推动创新疫苗和疗法，特别是针对 COVID-19。该计划多年来专注于开发预防病毒的工具和技术。
• Dupixent 获批：Dupixent 已获得美国 FDA（食品药品监督管理局）的批准，可用于治疗 6 个月至 5 岁之间患有轻度至重度特应性皮炎的儿童。这标志着向更年轻的人​​群提供有效治疗方案迈出了重要一步。
• ABRYSVO™ 授权：辉瑞公司获得欧盟委员会对 ABRYSVO™ 的上市许可，ABRYSVO™ 是一种双价呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合前 F (RSVpreF) 疫苗。该疫苗通过母体免疫保护婴儿和老年人免受 RSV 感染。
• LYNPARZA 获批：根据阿斯利康和默克公司发布的声明，FDA 已批准 LYNPARZA 与阿比特龙和泼尼松或泼尼松龙联合使用，用于治疗患有 BRCA 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌的成年患者。此项批准是基于第 3 阶段 PROpel 试验的积极结果。

结论

治疗性疫苗的发展前景反映了治疗传染性和慢性非传染性疾病的范式转变。免疫学、基因工程和分子生物学的发展使新型疫苗接种方法成为可能。随着该领域的发展，个性化治疗、免疫调节和联合疗法的结合有望实现更有效、更有针对性的治疗。随着持续的研究和战略投资，治疗性疫苗市场有望在塑造医疗保健的未来方面发挥关键作用。

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