글로벌 치료 백신 시장 규모는 2032년까지 연평균 성장률(CAGR) 18.2%로 1,400억 달러에 도달할 것입니다.

글로벌 치료 백신 시장 규모는 2023년에 310억 달러에 도달했습니다. Vantage Market Research는 시장이 2032년까지 1,400억 달러에 도달하여 2024~2032년 동안 18.2%의 성장률(CAGR)을 보일 것으로 예상합니다.

목차

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글로벌 치료 백신 시장의 상위 기업

• (주)아지너스 (미국)
• Argos Therapeutics Inc.(미국)
• 바이에른 노르딕 A/S(덴마크)
• Cel-Sci Corp.(미국)
• CSL Ltd.(호주)
• 이머전트 바이오솔루션스(주) (미국)
• GSK PLC (영국)
• 머크 앤 컴퍼니(미국)
• 화이자(미국)

만성 비전염성 질병의 부담

전 세계적으로 전염병은 여전히 ​​사망의 주요 원인으로 남아 있습니다. 홍역, 소아마비, 디프테리아, 파상풍, 천연두 등의 질병에 대항하는 기존 예방접종은 그 효과를 멈추고 줄이는 데 성공했습니다. 그럼에도 불구하고 인플루엔자, HBV, HIV, HCV 및 HPV와 같은 일부 다양한 전염병은 여전히 ​​과도한 사망을 초래합니다. 오늘날 전체 사망자의 71%를 차지하고 전 세계적으로 사회에 큰 재정적 부담을 주는 지속적인 비전염성 질병이 질병과 사망의 주요 원인입니다. 관상동맥 심장 질환, 암, 호흡 질환, 당뇨병, 과도한 혈액 긴장, 알츠하이머병, 과도한 콜레스테롤, 기관지 천식, 만성 폐쇄성 폐질환 등이 전체 사망의 80% 이상을 차지합니다. 따라서 신체의 면역 반응을 강화하고 감염된 질병을 성공적으로 치료할 수 있는 치유 백신이 필요할 수 있습니다. 이 백신은 감염된 세포를 표적으로 삼아 제거하는 특정 면역 반응을 활성화합니다.

치료 백신 정보

치료 백신은 감염성 질병과 지속적인 비전염성 질병을 모두 해결하는 유망한 방법으로 등장했습니다. 이 백신은 특정 면역 반응을 예방하고 자극하여 신체의 면역 내성을 파괴하고 확립된 감염을 표적으로 삼도록 설계되었습니다. 치유 백신의 세 가지 주요 형태가 전임상 및 임상 단계에서 연구되고 있습니다: 분자 기반, 벡터 기반, 세포 기반.

• 분자 기반 백신: 분자 기반 백신에는 펩타이드/단백질, DNA 및 mRNA가 포함됩니다. 이러한 백신은 신생항원, 정제된 펩타이드/단백질 또는 DNA/mRNA 코딩 단백질을 보조제와 함께 활용하여 면역 반응을 유도합니다.
• 벡터 기반 백신: 벡터 기반 백신은 자연적으로 또는 유전적으로 조작된 박테리아, 바이러스 및 효모를 운반체로 활용하여 항원 이식유전자를 발현합니다. 이 접근법은 면역 반응을 유발하는 효과적인 수단을 제공합니다.
• 세포 기반 백신: 세포 기반 백신에는 수지상 세포 백신과 유전자 변형 세포 백신이 포함되며, 수지상 또는 유전자 변형 세포를 활용하여 항원을 발현하고 전달합니다.

치료백신은 감염된 세포를 표적으로 삼아 제거하거나 특정 항체를 생산하여 바이러스를 중화할 수 있는 에피토프 특이적 T 세포 또는 B 세포의 유도를 극대화하는 것을 목표로 합니다.

치료용 백신의 긍정적인 임상적 역할

국립보건원(National Institute of Health)이 강조한 수많은 연구는 종양 및 전염병 치료에 있어 치유 백신의 긍정적인 과학적 영향을 입증합니다. 이러한 진전은 기본 실험실 연구에서 임상 시험으로 전환하는 치료 백신의 수가 증가하는 점에서 분명합니다. 표준 약물과 비교하여 이러한 백신은 과도한 특이성, 최소 패싯 결과, 오래 지속되는 결과 및 약물 저항 가능성 감소 등의 이점을 제공합니다.

최근 발전

맞춤 치료 및 면역조절: 최근 치료 백신의 발전으로 맞춤 치료 분야가 발전하고 있습니다. 치료용 백신에 의해 유도된 역동적인 면역 반응은 지속적인 적응과 확장을 가능하게 하여 보다 환자 관련 면역 반응에 기여합니다. 임상 연구는 백신의 치료 작용에 대한 정보를 제공하여 개별화된 치료를 위한 최적의 표준으로서의 백신의 잠재력을 강조했습니다.

단클론 항체, 현대 백신 및 유전자 치료: 생명공학, 생물학 및 공학의 교차점은 획기적인 추세를 이끌어냈습니다. 단일클론항체, 최신 백신, 유전자 치료는 생명공학 분야의 핵심 역할을 하고 있습니다.

유전 공학: 생명 공학을 사용하는 유전 공학(유전 수정이라고도 함)은 유기체의 게놈을 동시에 수정하는 것을 수반합니다. 여기에는 새로운 DNA 삽입, 유전자 제거 또는 "녹아웃", 정확한 변형을 위한 유전자 타겟팅 기술 사용이 포함됩니다. 재조합 핵산 전략은 유기체의 유전적 구성을 변경하고 유전 가능한 유전 물질의 새로운 조합을 전달하기 위해 유전 공학에서 활용됩니다.

치료용 백신을 강화하기 위한 전략

다양한 치료 백신 전략이 현재 개발 중이거나 임상 시험에서 평가 중입니다. 이러한 전략은 세포 기반, 하위 단위 및 유전자 백신으로 분류될 수 있습니다. 종양 관련 면역억제를 극복하는 것이 주요 목표이며, 여기에는 항원 선택, 면역 보조제, 전달 제제, 효능, 안전성 및 독성 고려 사항 측면에서 백신을 최적화하는 것이 포함됩니다. 더욱이, 전임상 연구는 치료 결과를 향상시키기 위해 면역관문차단제와 같은 다양한 면역요법과 백신을 결합할 수 있는 능력을 강조합니다.

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경쟁 구도

2023년 8월 현재, 몇 가지 주목할만한 발전이 치료 백신 시장의 경쟁 환경을 형성했습니다.

• Project NextGen: 미국 보건복지부는 특히 코로나19에 대한 혁신적인 백신과 치료법을 발전시키기 위한 50억 달러 규모의 이니셔티브인 Project NextGen에 14억 달러 이상을 할당했습니다. 이 이니셔티브는 바이러스로부터 보호하기 위해 수년간 도구와 기술을 개발하는 데 중점을 두고 있습니다.
• Dupixent 승인: Dupixent는 미국 FDA(식품의약청)의 도움으로 6개월에서 5세 사이의 경미하거나 극심한 아토피성 피부염을 앓고 있는 어린이를 대상으로 인증을 받았습니다. 이는 젊은 연령층에 효과적인 치료 옵션을 제공하는 중요한 단계입니다.
• ABRYSVO™ 승인: Pfizer Inc.는 2가 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 프리퓨전 F(RSVpreF) 백신인 ABRYSVO™에 대해 유럽 위원회로부터 판매 승인을 받았습니다. 이 백신은 산모 예방접종을 통해 RSV로부터 유아와 노인을 보호합니다.
• 린파자(LYNPARZA) 승인: 아스트라제네카(AstraZeneca)와 머크(Merck)가 발표한 성명에 따르면, FDA는 BRCA 돌연변이가 있는 전이성 거세저항성 전립선암 성인 환자의 치료를 위해 아비라테론과 프레드니손 또는 프레드니솔론과 함께 린파자를 병용하는 것을 승인했다고 한다. 이번 승인은 3상 PROpel 임상시험의 긍정적인 결과를 바탕으로 이루어졌습니다.

결론

치료용 백신의 진화하는 환경은 감염성 및 만성 비전염성 질병을 다루는 패러다임의 변화를 반영합니다. 면역학, 유전공학, 분자생물학의 발전으로 새로운 예방접종 접근법이 가능해졌습니다. 분야가 발전함에 따라 맞춤형 치료, 면역조절 및 병용 치료를 통합하면 보다 효과적이고 표적화된 치료가 가능해질 가능성이 있습니다. 지속적인 연구와 전략적 투자를 통해 치료 백신 시장은 의료의 미래를 형성하는 데 중추적인 역할을 할 준비가 되어 있습니다.

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