La taille du marché mondial de la synthèse d'oligonucléotides atteindra 24,1 milliards de dollars à un TCAC de 16,1 % d'ici 2030

La taille du marché mondial  de la synthèse d'oligonucléotides a atteint 7,3 milliards USD en 2022. Vantage Market Research s'attend à ce que le marché atteigne 24,1 milliards USD d'ici 2030, affichant un taux de croissance (TCAC) de 16,1 % au cours de la période 2024-2030.

Table des matières

Introduction

La synthèse d'oligonucléotides, molécules d'ADN simple brin avec des séquences précises, a évolué et a subi une révolution. Depuis ses débuts en tant que processus manuel à forte intensité de main-d'œuvre, cette technique s'est métamorphosée en une merveille sophistiquée et automatisée qui traverse les domaines de la recherche fondamentale aux thérapies révolutionnaires. Cette exploration complète dévoile le paysage changeant de la synthèse d'oligonucléotides, encapsulant ses applications, ses tendances, ses avancées et ses promesses futures. Le marché devrait être évalué à 24,1 milliards USD d'ici 2030, avec une croissance exponentielle de 16,1 % au cours des sept prochaines années.

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Principales entreprises du marché mondial de la synthèse d'oligonucléotides

• Agilent Technologies Inc. (États-Unis)
• Atdbio Ltd. (Royaume-Uni)
• Kaneka Eurogentec S.A. (Belgique)
• General Electric (États-Unis)
• Genscript (États-Unis)
• LGC Limited (Royaume-Uni)
• Bio-Synthesis Inc. (États-Unis)
• Eurofins Genomics (Luxembourg)
• Ajinomoto Co. Inc. (Japon)
• Danaher Corp. (États-Unis)

Des applications dévoilées

L'importance de la synthèse d'oligonucléotides réside dans sa capacité à fabriquer des oligonucléotides d'ADN personnalisés avec des séquences spécifiques, élargissant ainsi ses applications dans divers domaines des sciences de la vie. Ces oligonucléotides personnalisés servent de sondes indispensables pour détecter des séquences d'ADN spécifiques ou d'amorces pour la réaction en chaîne par polymérase (PCR) omniprésente, amplifiant les régions d'ADN ciblées. De plus, la synthèse de gènes artificiels, le développement d'oligonucléotides antisens (avec plusieurs ARNi en développement clinique) et la création d'outils pour introduire des mutations génétiques ciblées démontrent la polyvalence de cette technique révolutionnaire.

Tendances évolutives

Historiquement, la synthèse manuelle d'oligonucléotides a prévalu jusqu'à l'avènement des méthodes automatisées. Les méthodes traditionnelles impliquaient des solutions ou des supports en phase solide utilisant des colonnes de verre avec des filtres poreux. Cependant, le paysage s'est transformé avec la synthèse d'oligonucléotides contemporaine se produisant principalement sur des supports en phase solide à l'aide d'instruments contrôlés par ordinateur. Le format colonne, idéal pour la recherche et les applications à grande échelle, est assemblé avec le format de plaque multipuits, spécialement conçu pour la synthèse à haut débit à plus petite échelle. Les synthétiseurs disponibles dans le commerce s'adressent à différentes échelles de synthèse, illustrant l'évolution dynamique de l'industrie.

Des avancées qui ouvrent la voie

Ces dernières années ont été marquées par des progrès monumentaux dans les chimies de synthèse d'oligonucléotides, les technologies de purification et de contrôle de la qualité. Cela a permis d'améliorer la qualité et le rendement et de réduire considérablement les coûts. Simultanément, les développements dans les applications des oligonucléotides ont catalysé une expansion spectaculaire des modifications disponibles. Ces progrès technologiques ont inauguré une ère de fabrication à haut débit, illustrée par des pionniers comme Integrated DNA Technologies.

Horizons futurs

La capacité de synthétiser de petits morceaux d'ADN synthétique avec des séquences définies a libéré des possibilités sans précédent. De la médecine personnalisée à l'édition de gènes en passant par la régulation des gènes, l'avenir de la synthèse d'oligonucléotides est sur le point de se développer continuellement, ouvrant la voie à des applications nouvelles et percutantes. Les innovations peuvent conduire à une plus grande concentration sur la médecine personnalisée, associée à CRISPR-Cas9, introduisant des changements dans des gènes spécifiques ou des transcrits d'ARN associés à diverses maladies. Adapter les thérapies aux besoins individuels en concevant des oligonucléotides ciblant des mutations ou des régions génomiques particulières se profile à l'horizon.

Les oligonucléotides d'ADN sont positionnés comme un facteur clé dans le développement de nouveaux outils, permettant aux chercheurs d'approfondir la fonction et la régulation des gènes. En synthétisant des oligonucléotides qui imitent des éléments régulateurs spécifiques tels que les régions promotrices ou amplificateurs, les scientifiques acquièrent des connaissances approfondies sur la façon dont les gènes sont régulés et contribuent aux maladies.

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Révolution dans la production

Une percée significative a été réalisée dans le domaine des thérapies oligonucléotidiques. Des scientifiques de l'Université de Manchester ont mis au point une approche durable et évolutive pour produire des thérapies oligonucléotidiques vitales à grande échelle, garantissant une grande pureté et un impact environnemental minimal. Cette percée permet de relever les défis associés aux méthodes actuelles, notamment l'utilisation de grandes quantités de solvants, la production importante de déchets, le faible rendement et la pureté modeste des produits finis.

Cette approche révolutionnaire utilise des enzymes appelées polymérases pour amplifier un modèle d'ADN catalytique, permettant la production en grand volume d'oligonucléotides thérapeutiques en une seule étape. Cela contraste avec les méthodes établies impliquant des cycles itératifs d'extension de chaîne, de bouchage, d'oxydation et de déprotection. Les efforts de collaboration avec les innovateurs technologiques et les sociétés pharmaceutiques visent à étendre cette approche, promettant un impact significatif sur l'industrie pharmaceutique.

Initiatives et investissements de l'industrie

Le paysage de la synthèse d'oligonucléotides connaît une augmentation des initiatives et des investissements de l'industrie, reflétant la demande et le potentiel croissants de cette technologie révolutionnaire. En avril 2021, ATDBio a obtenu un financement pour la production rapide, efficace et automatisable d'oligonucléotides pour les tests COVID-19, soulignant la réactivité de l'industrie aux défis sanitaires mondiaux.

L'Amérique du Nord est en train de devenir un point chaud pour les laboratoires universitaires, industriels, biotechnologiques et pharmaceutiques qui ont besoin d'oligonucléotides pour la recherche et le développement. Des entreprises comme ABC Biotech investissent dans des installations de synthèse de pointe pour répondre à la demande stimulée par les collaborations avec des institutions universitaires et des sociétés pharmaceutiques.

Des acteurs majeurs, dont Agilent Technologies, consacrent des investissements substantiels à l'expansion des capacités de fabrication d'acides nucléiques thérapeutiques ou d'oligonucléotides. La décision stratégique d'Agilent vise à répondre à la demande croissante de siRNA, de molécules antisens et de programmes d'ARN guidés par CRISPR.

Paysage pharmaceutique

Les grandes sociétés pharmaceutiques, dont Vertex Pharmaceuticals et GSK, reconnaissent le potentiel des thérapies oligonucléotidiques. Des accords et des investissements s'élevant à des centaines de millions de dollars signifient que l'industrie reconnaît l'impact transformateur des oligonucléotides dans le développement de médicaments. L'approbation de 15 médicaments oligonucléotidiques par la Food and Drug Administration des États-Unis en 2022, ainsi que plus de 246 essais cliniques en cours, mettent en évidence la nature robuste et dynamique de ce paysage en évolution.

Conclusion

Le paysage de la synthèse d'oligonucléotides est passé de l'artisanat manuel à la précision automatisée, façonnant un avenir riche en possibilités. Les applications, les tendances et les avancées discutées soulignent l'impact transformateur de la synthèse d'oligonucléotides dans la recherche, la thérapeutique et au-delà. Alors que l'industrie connaît des investissements, des percées et des collaborations sans précédent, la synthèse d'oligonucléotides est à la pointe de l'innovation scientifique, promettant un avenir où les thérapies sur mesure et les découvertes révolutionnaires ne sont pas seulement des aspirations, mais des réalités tangibles. Le voyage se poursuit et le paysage de la synthèse d'oligonucléotides est prêt pour un avenir passionnant et transformateur.

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