Compagnon Diagnostique Marché Taille pour atteindre 10,3 milliards de dollars à un TCAC de 12,2 % d'ici 2030

Le marché mondial des diagnostics compagnons était évalué à 5,2 milliards USD en 2021 et devrait atteindre 10,3 milliards USD d'ici 2028 à un TCAC (taux de croissance annuel composé) de 12,2 % sur la période de prévision.

Le marché des diagnostics compagnons fait référence à l'utilisation de tests de diagnostic pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement ou d'une thérapie spécifique. Les diagnostics compagnons sont généralement développés parallèlement à des médicaments spécifiques, et les tests permettent de garantir que les médicaments ne sont utilisés que chez les patients les plus susceptibles d'en bénéficier. Cela permet de s'assurer que les patients reçoivent le traitement le plus approprié, et contribue également à réduire les coûts de santé en évitant l'utilisation de traitements inefficaces.

Cliquez pour obtenir un échantillon gratuit sur l'étude de recherche @ https://www.vantagemarketresearch.com/companion-diagnostics-market-2021/request-sample

Le marché mondial des diagnostics compagnons a connu une croissance constante ces dernières années et devrait continuer de croître dans les années à venir. Certains des facteurs clés de la croissance du marché comprennent la prévalence croissante de maladies chroniques telles que le cancer et les maladies cardiovasculaires, la demande croissante de médecine personnalisée et l'utilisation croissante de thérapies ciblées.

Meilleures entreprises sur le marché des diagnostics compagnons

• Abbott Laboratories Molecular Inc. (États-Unis)
• ARUP Laboratories Inc. (États-Unis)
• Agilent (Dako Danemark A/S) (États-Unis)
• BioMerieux (France)
• Foundation Medicine Inc. (États-Unis)
• Myriad Genetics Inc. (États-Unis)
• Danaher Corporation (Leica Microsystems) (Allemagne)
• Roche (Ventana Medical Systems Inc.) (États-Unis)

Cliquez pour obtenir un rapport de recherche approfondi sur le paysage concurrentiel : https://www.vantagemarketresearch.com/companion-diagnostics-market-2021/request-sample

Dynamique du marché des diagnostics compagnons :

Un outil médical appelé diagnostic compagnon est utilisé en conjonction avec des médicaments thérapeutiques pour évaluer leur efficacité et la manière dont ils affectent un corps humain particulier. Les médicaments sont produits avec Companion Diagnostics Market pour exclure ou inclure des groupes de patients en fonction des traits avec lesquels ils répondent au traitement. Cet outil aide le médecin à déterminer si un traitement donné est dans l'intérêt à long terme du patient.

À partir de 2021, le diagnostic compagnon Cobas EGFR Mutation Test v2 de Roche pour l'inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR pour le traitement du cancer du poumon a obtenu l'autorisation de la FDA. Un test clinique appelé Companion Diagnostic (CDx) a été créé en conjonction avec un médicament thérapeutique pour identifier les patients qui y répondront et ceux qui n'y parviendront pas. Ceci est fait pour déterminer quels groupes de patients peuvent ou ne peuvent pas être traités avec le médicament correspondant. Les praticiens peuvent assurer la sécurité des patients en utilisant CDx pour les aider à évaluer les avantages, les inconvénients et les dangers des médicaments thérapeutiques.

De nos jours, il est communément admis que différentes personnes réagissent différemment aux médicaments en raison des progrès du séquençage génétique et de la génomique. La technique consistant à donner "le bon médicament, au bon moment, à la bonne dose, pour la bonne personne" peut être avancée en comprenant les traits génétiques ou les "biomarqueurs" d'une personne. Pour donner des traitements ciblés au candidat approprié, les sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques s'efforcent en permanence d'adopter des cadres de diagnostic de sélection des patients aux premiers stades du développement de médicaments. Cela aide le marché du marché des diagnostics compagnons à se développer encore plus.

De plus, le coût élevé de l'immunothérapie a restreint l'accès des patients, même si elle s'est révélée extrêmement prometteuse dans le traitement du cancer. Au lieu de cela, les médecins pourraient décider qu'il est plus efficace de combiner les thérapies, ce qui pourrait augmenter la durée du traitement de cinq mois à près de trois ans. Dans ce cas, le coût augmente à mesure que la durée augmente. De plus, les immunothérapies individualisées sont coûteuses. Les exemples incluent Kymriah, une thérapie CAR T-cell autorisée par Novartis, et YESCARTA, une thérapie CAR T-cell approuvée par Gilead Sciences, dont le prix varie de 373 000 USD à 475 000 USD par patient, selon le type de cancer traité. Avec des ressources de laboratoire importantes, chaque traitement cellulaire CAR-T est créé précisément pour le patient. En conséquence, chaque patient paiera en moyenne 60 000 $ pour le médicament. Les immunothérapies anticancéreuses peuvent être beaucoup plus coûteuses que d'autres choix de traitement comme la chimiothérapie ou la radiothérapie. Ainsi, il est prévu que le marché du marché des diagnostics compagnons connaîtra une croissance lente en raison du coût élevé des médicaments immuno-oncologiques.

Qu'est-ce que le diagnostic compagnon ?

Les diagnostics compagnons sont des tests médicaux utilisés pour identifier les patients les plus susceptibles de bénéficier d'un traitement ou d'une thérapie spécifique. Ces tests sont généralement développés parallèlement à des médicaments spécifiques et sont conçus pour aider les médecins à prendre des décisions de traitement plus éclairées en identifiant les patients les plus susceptibles de répondre à un traitement particulier.

Les diagnostics compagnons mesurent généralement des biomarqueurs spécifiques ou des mutations génétiques associées à une maladie ou à un état particulier. En identifiant ces biomarqueurs ou ces mutations, les médecins peuvent déterminer si un patient est un bon candidat pour un traitement particulier et peuvent ajuster le plan de traitement au besoin pour optimiser les résultats pour le patient.

Les diagnostics compagnons sont utilisés dans un large éventail de domaines thérapeutiques, notamment l'oncologie, les maladies cardiovasculaires et les maladies infectieuses. Ils constituent un outil important pour faire progresser la médecine personnalisée, qui vise à fournir des traitements plus ciblés et plus efficaces aux patients individuels en fonction de leur constitution génétique unique et des caractéristiques de leur maladie.

Dans l'ensemble, les diagnostics compagnons sont une composante importante de la médecine moderne, et ils jouent un rôle essentiel en aidant les médecins à prendre des décisions de traitement plus éclairées et à fournir des soins plus personnalisés aux patients.

Achetez maintenant notre rapport sur l'industrie des diagnostics compagnons @ https://www.vantagemarketresearch.com/buy-now/companion-diagnostics-market-2021/0

Défis du marché des diagnostics compagnons

Défis réglementaires : le développement et la commercialisation de diagnostics compagnons nécessitent une approbation réglementaire, ce qui peut être un processus long et coûteux. Les entreprises doivent gérer des exigences réglementaires complexes et s'assurer que leurs tests de diagnostic sont sûrs, efficaces et fiables.

Défis de remboursement : Les diagnostics compagnons sont souvent coûteux à développer et à commercialiser, et le coût des tests peut constituer un obstacle à leur adoption. Les entreprises doivent travailler avec les payeurs pour s'assurer que leurs tests sont remboursés à un prix équitable, ce qui peut être un processus difficile.

Défis liés à la propriété intellectuelle : les diagnostics compagnons s'appuient souvent sur des technologies brevetées, et les entreprises doivent résoudre des problèmes complexes de propriété intellectuelle pour s'assurer qu'elles peuvent mettre leurs tests sur le marché et protéger leurs investissements.

Défis de commercialisation : Les diagnostics compagnons sont souvent développés en association avec des médicaments spécifiques, ce qui signifie que les entreprises doivent travailler en étroite collaboration avec les sociétés pharmaceutiques pour s'assurer que leurs tests sont intégrés dans le processus de développement de médicaments et qu'ils sont efficacement commercialisés auprès des médecins et des patients.

Défis techniques : Développer des tests de diagnostic précis et fiables peut être un processus complexe et techniquement difficile. Les entreprises doivent investir dans la recherche et le développement pour s'assurer que leurs tests sont précis, fiables et faciles à utiliser.

Développements clés :

• En juillet 2022, Almac Diagnostic et AstraZeneca CDx se sont associés. Ils ont l'intention d'utiliser NGS et qPCR pour étudier de nouveaux domaines de maladies.
• En mai 2021, un diagnostic compagnon a été approuvé aux États-Unis pour aider à identifier les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) qui pourraient bénéficier de LUMAKRASTM (sotorasib), une thérapie récemment approuvée développée et commercialisée par Amgen Inc., QIAGEN NV a annoncé l'extension des revendications de diagnostic compagnon (CDx) pour le kit therascreen KRAS RGQ PCR (kit therascreen KRAS) (AMGN).

Analyse régionale du marché des diagnostics compagnons

En 2021-2022,  l'Amérique du Nord  avait la part de revenus la plus élevée de 45,6 %. Au cours de la période de prévision,  l'Amérique du Nord  devrait faire croître le marché. La forte incidence de divers cancers parmi la population américaine stimule le marché nord-américain. Au Canada, le nombre de patients atteints de cancer est en constante augmentation. La Société canadienne du cancer estime que le cancer est responsable d'environ 28,2 % des décès au Canada. Selon Canadian Cancer Researchers, il y aura une augmentation de 229 200 nouveaux cas de cancer au Canada, dont 84 600 patients mourront.

Lisez notre dernier communiqué de presse:    Marché de la colocation de centres de données  - Analyse approfondie

Contactez-nous

Eric Kunz

6218 Georgia Avenue NW Ste 1 - 564

Washington DC 20011-5125

États-Unis Tél. : +1 202 380 9727

Courriel :  [email protected]

Site Web :  Étude de marché Vantage