액체 생검 시장 도달할 크기 109억 달러 CAGR 17.8% 2028년까지

액체 생검 시장은 예측 기간 동안 CAGR 17.8%로 성장하여 2028년까지 109억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

액체 생검 시장 도달할 크기 109억 달러 CAGR 17.8% 2028년까지
액체 생검 시장

글로벌 액체 생검 시장은 2021년에 41억 달러였습니다. 예측 기간 동안 CAGR 17.8%로 성장하여 2028년까지 109억 달러에 이를 것으로 예상됩니다.

시장의 성장은 주로 전 세계적으로 암 발생률 증가, 비침습적 진단 기술에 대한 수요 증가, 액체 생검 기술의 발전에 기인합니다.

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아시아 태평양 지역은 암 유병률 증가, 의료 지출 증가, 중국 및 인도와 같은 신흥 경제국의 액체 생검 검사 채택 증가로 인해 예측 기간 동안 가장 높은 성장을 보일 것으로 예상됩니다.

액체 생검 시장의 상위 기업

  • Bio-Rad 연구소(미국)
  • Guardant Health(미국)
  • Biocept Inc.(미국)
  • Hoffmann-La Roche Ltd.(스위스)
  • Illumina Inc.(미국)
  • 존슨 앤 존슨(미국)
  • MDxHealth SA(벨기에)
  • Laboratory Corporation of America Holdings(미국)
  • QIAGEN NV(독일)
  • Thermo Fisher Scientific Inc.(미국)

액체 생검 시장 역학:

액체 생검 시장은 쉽고 빠르며 비침습적이며 반복 가능한 샘플링 기술로 종양의 유전자 발현 프로파일 변화를 정확하게 반영하고 맞춤형 치료 및 조기 암 발견을 위한 견고한 기반 역할을 할 수 있습니다. 또한 최근 몇 년 동안 조기 암 발견, 종양 진행 추적, 치료 반응 및 임상 예후 평가, 재발성 및 불응성 암 발견에 중점을 두었습니다. 또한 실용성과 처리 시간을 모두 다루는 기술의 최근 발전으로 인해 액체 생검 시장은 최근 암 환자의 조직 생검에 대한 비침습적 대안 접근법으로 상당한 관심을 끌었습니다.

세계 인구의 암 발병률 증가와 많은 비침습적 치료법의 존재에 대한 지식 증가는 세계 액체 생검 시장을 이끄는 주요 요인입니다. 국제암연구소(International Agency for Research on Cancer)의 GLOBOCAN 2021 예측 정보에 따르면 2021년에는 전 세계적으로 약 2,160만 건의 새로운 암 사례가 발생하고 약 1,500만 건의 암 관련 사망이 발생할 것으로 예상됩니다. 유방암은 현재 전 세계적으로 진단되는 가장 흔한 암입니다. 여성들 사이에서 발생. 2021년 유방암의 새로운 사례의 수는 310만 건 이상으로 추정되었습니다. 폐암, 결장직장암, 전립선암이 그 다음으로 흔한 암이었다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 암은 전 세계적으로 두 번째로 흔한 사망 원인입니다. 새로운 액체 생검 시장 절차는 빠른 발견, 저렴한 비용, 조기 예후, 종양 이질성 감소, 최소 위험 및 비침습성을 포함하여 몇 가지 장점이 있습니다. 전 세계 환자들 사이에서 액체 생검 시장의 수용은 기존 진단에 비해 이러한 모든 이점에 힘입어 예측 기간 동안 수요가 크게 증가할 것으로 예상됩니다.

또한, 액체 생검 시장은 암 발병률 증가와 신속하고 최소 침습적인 진단 절차에 대한 요구 증가로 인해 확대되고 있습니다. 미국에서 가장 흔한 폐암인 비소세포폐암은 2021년에 약 235,760명의 사람들에게 영향을 미칠 것으로 미국 암 학회(American Cancer Society)에 의해 예측됩니다. 폐암은 대략 남성 17명 중 1명, 전 세계 15명의 여성. 특정 인구, 액체 생검 시장에서 암을 발견하고 제거하기 위해 테스트가 점점 더 필요해지고 있습니다.

또한 R&D 역량과 관련된 높은 비용, 제한된 인프라, 특정 액체 생검의 낮은 민감도가 시장 확장을 방해할 것으로 예상됩니다. 또한 예측 기간 동안 개발 도상국의 유리한 상환 시나리오 및 기술 침투 부족, 제조 시설 구축을 위한 상당한 자본 투자 요구 사항, 액체 생검의 낮은 민감도 및 특이성 제한으로 인해 시장 성장이 방해를 받을 것으로 예상됩니다. 저소득 및 중간 소득 국가의 시장 및 적절한 인프라 부족.

액체 생검 개요

액체생검은 혈액, 소변 등에 존재하는 순환종양세포(CTC), 무세포 DNA(cfDNA), 엑소좀, 기타 바이오마커 등 종양 유래 물질을 분석해 암을 진단하는 비침습적 진단법이다. 암 환자의 체액. 신체에서 조직 샘플을 제거하는 전통적인 생검 방법과 달리 액체 생검 검사는 합병증 위험 감소, 종양 진행의 실시간 모니터링, 초기 단계에서 암을 발견할 수 있는 능력 등 여러 가지 이점을 제공합니다.

액체 생검 검사는 환자의 혈액 또는 체액에서 암 특정 바이오마커를 식별함으로써 작동합니다. 이러한 바이오마커의 존재는 환자의 몸에 암세포나 DNA가 존재함을 나타냅니다. 액체 생검 검사는 암을 진단하고, 치료 반응을 모니터링하고, 재발을 감지하고, 잠재적인 약물 내성을 확인하는 데 사용할 수 있습니다.

액체 생검 검사는 빠르게 발전하고 있으며 현재 PCR(중합 효소 연쇄 반응), NGS(차세대 시퀀싱) 및 기타 신기술을 비롯한 여러 기술을 검출에 사용할 수 있습니다. 액체생검 시장은 전 세계적으로 암 발병률이 증가하고 비침습적 진단 기술에 대한 수요가 증가하고 액체생검 기술이 발전함에 따라 향후 몇 년 동안 크게 성장할 것으로 예상됩니다.

액체 생검의 상당한 잠재력에도 불구하고 제한된 민감도 및 특이성, 높은 비용, 규제 문제, 제한된 인식 및 교육, 윤리적 문제를 포함하여 광범위한 채택을 보장하기 위해 몇 가지 문제를 해결해야 합니다.

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액체 생검 시장 과제

제한된 민감도 및 특이성: 액체 생검 검사는 기존 생검 방법에 비해 몇 가지 이점을 제공하지만 조직 생검에 비해 민감도와 특이도는 여전히 상대적으로 낮습니다. 이는 위음성 또는 위양성으로 이어질 수 있으며, 이는 잘못된 진단 및 치료 결정을 초래할 수 있습니다.

높은 비용: 액체 생검 검사는 일반적으로 기존 생검 방법보다 비용이 많이 들기 때문에 특히 저소득 지역에서 채택이 제한될 수 있습니다. 액체 생검 검사의 높은 비용은 주로 관련된 기술의 복잡성, 특수 장비 및 전문 지식의 필요성, 시약 및 소모품의 높은 비용 때문입니다.

규제 문제: 규제 승인은 액체 생검 테스트의 상용화에 매우 중요합니다. 그러나 액체 생검 검사에 대한 규제 환경은 여전히 진화하고 있으며 국가 및 지역에 따라 규제 요건에 차이가 있습니다. 이로 인해 액체 생검 테스트의 개발 및 상용화가 느려질 수 있습니다.

제한된 인식 및 교육: 액체 생검 검사는 기존 생검 방법에 비해 상당한 이점을 제공하지만 환자와 의료 전문가 사이에서 가용성, 신뢰성 및 이점에 대한 인식과 교육은 여전히 제한적입니다. 이는 채택을 제한하고 액체 생검 시장의 성장에 영향을 미칠 수 있습니다.

윤리적 문제: 액체 생검 검사를 사용하면 환자의 개인 정보 보호, 정보에 입각한 동의 및 결과의 잘못된 해석 가능성에 대한 윤리적 문제가 제기됩니다. 이러한 우려는 임상 실습에서 액체 생검 검사의 윤리적이고 책임 있는 사용을 보장하기 위해 해결되어야 합니다.

주요 개발:

  • 2022년 11월 Thermo Fisher Scientific은 Applied Biosystems Absolute Q dPCR 시스템용 dPCR Liquid Biopsy Market 분석과 암 연구에 도움이 되는 맞춤형 설계 도구를 출시했습니다. 이 회사는 완전히 통합된 디지털 PCR 시스템에서 사용할 수 있는 50개 이상의 Absolute Q Liquid Biopsy Market Assays를 사용할 수 있다고 발표했습니다. 이 시스템은 최소한의 실습 시간으로 90분 안에 결과를 생성합니다.
  • 2021년 6월, BioMark Diagnostic Solutions, Inc.는 폐암 검사를 위한 BioMark의 액체 생검 시장 분석을 개발하기 위해 USD 825,000를 받았습니다. 의료 기술의 산업 연구 및 혁신을 위한 컨소시엄은 캐나다 암 학회, 캐나다 뇌 재단, 캐나다 보건 연구소 - 암 연구소의 스파크 상과 마찬가지로 자금의 상당 부분을 제공하고 있습니다.

액체 생검 시장 지역 분석

2021년에는 북미 지역이 42.6%로 가장 높은 수익 점유율을 기록했습니다. 더 많은 투자와 테스트를 생산하는 수많은 생명 공학 기업으로 인해 미국이 지역 시장을 지배하고 있습니다. 액체 생검 시장은 미국 임상종양학회(ASCO)를 비롯한 여러 조직에서 지원합니다. 이에 따라 이 분야 시장 확대에 박차를 가할 전망이다. FDA 승인을 받은 테스트가 그곳에서 활용될 수 있기 때문에 캐나다는 미국을 따라 액체 생검 시장 절차를 채택했습니다. 또한 업계는 경쟁이 치열하며 예측 기간 동안 시장 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다. 액체 생검 시장 테스트 개발에 대한 정부의 증가된 보조금 및 투자는 국가의 수요를 증가시킬 것으로 예상됩니다.

반면에 아시아 태평양 지역은 예측 기간 동안 더 높은 CAGR로 성장할 것으로 예상됩니다. 이는 가처분 소득 증가, 의료 시스템 개선을 위한 정부 조치 및 의료 비용으로 설명됩니다. 또한, 이 분야에서 액체 생검 시장 기술을 발전시키기 위한 업계 최고의 플레이어들과의 파트너십 및 전략적 승인은 시장 확장을 촉진할 것으로 예상됩니다.

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